071008-发育生物学

性别决定,性腺发育,配子发生

   

2007-10~现在, 中国科学院动物研究所, 研究员/博士

生殖生物学
现代生殖医学之病理概论
现代生殖医学之生理基础
胚胎工程
生殖生理学
生殖疾病概论
发育生物学专业研讨课

   

（1） 全国妇幼健康科学技术奖, 一等奖, 部委级, 2021

   

（1） PRMT5 Is Involved in Spermatogonial Stem Cells Maintenance by Regulating Plzf Expression via Modulation of Lysine Histone Modifications, Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 通讯作者
（2） PRMT5 regulates ovarian follicle development by facilitating Wt1 translation, Elife, 2021, 通讯作者
（3） Wdr62 is involved in meiotic initiation via activating JNK signaling and associated with POI in humans, Plos Genetics, 2018, 通讯作者
（4） Globozoospermia and lack of acrosome formation in GM130-deficient mice, Cell Death and Disease, 2017, 通讯作者
（5） Wt1 directs the lineage specification of sertoli and granulosa cells by repressing Sf1 expression, Development, 2017, 通讯作者
（6） Beta-catenin directs the transformation of testis Sertoli cells to ovarian granulosa-like cells by inducing Foxl2 expression, J. Biol. Chem, 2017, 通讯作者
（7） Protein arginine methyltransferase 5（Prmt5） is required for germ cell survival, BOR , 2015, 通讯作者
（8） Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells, PNAS , 2015, 通讯作者
（9） Wt1 deficiency causes undifferentiated spermatogonia, Reproduction , 2014, 通讯作者
（10） Wt1 functions in ovarian follicle development, Human Molecular Genetics, 2014, 第 1 作者
（11） Wt1 Is Involved in Leydig Cell Steroid Hormone Biosynthesis by Regulating Paracrine, BIOLOGY OF REPRODUCTION , 2014, 通讯作者
（12） The Wilms Tumor Gene, Wt1, Is Critical for Mouse, PLOS Genetics , 2013, 通讯作者
（13） Wt1 Ablation and Igf2-Up-regulation in Mice Result in Wilms Tumors with Activated pERK1/2.,  JCI, 2011, 第 1 作者
（14） Testosterone Induces Redistribution of Forkhead Box-3a and Down-Regulation of Growth and Differentiation Factor 9 Messenger Ribonucleic Acid Expression at Early Stage of Mouse Folliculogenesis., Endocrinology, 2010, 通讯作者
（15） Wt1 negatively regulates (beta)-Catenin Signaling during testis development, Development, 2008, 第 1 作者
（16）  Wt1 is Required for Sox9 Expression and Normal Tubular Architecture in the Developing Testes., Proc Natl Acad Sci U S A, 2006, 第 1 作者
（17）  MOUSE WT1 MISSENSE MUTATION RESULTS IN GLOMERULOSCLEROSIS CHARACTERISTIC OF HUMAN DENYS-DRASH SYNDROME. , Molecular Cellular Biology, 2004, 第 1 作者

   

（ 1 ） 精子遗传信息稳定遗传的分子机制, 参与, 国家任务, 2011-01--2015-12
（ 2 ） 原始生殖细胞特化和定向迁移, 负责人, 国家任务, 2013-03--2017-12
（ 3 ） 组蛋白甲基转移酶Prmt7在雄性生殖细胞发育过程中的功能研究, 负责人, 国家任务, 2015-01--2018-12
（ 4 ） 配子发生相关疾病, 负责人, 国家任务, 2016-01--2020-12
（ 5 ） 原始生殖细胞发育调控, 负责人, 国家任务, 2018-07--2022-12

（1）Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells by Wt1ablation   zhanglianjun   2015-05-31
（2）Wt1 directs the supporting cells lineage specification and maintenance during gonad development   chenmin zhanglianjun   2014-10-26