基本信息
马兰萍  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: lpma@simm.ac.cn
通信地址: 上海张江祖冲之路555号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
抗体偶联药物研究
抗肿瘤药物研究

教育背景

1998-09--2001-06   兰州大学化学化工学院   获理学博士学位
1993-09--1996-06   兰州大学化学化工学院   获理学硕士学位
1979-09--1983-06   华东理工大学   获工学学士学位

工作经历

   
工作简历
2012-09~现在, 中国科学院上海药物研究所, 高级工程师(正研级)
2004-11~2012-09,中科院上海药物研究所, 副研究员
2002-09~2004-11,中科院上海药物研究所, 博士后
1998-09~2001-06,兰州大学化学化工学院, 获理学博士学位
1993-09~1996-06,兰州大学化学化工学院, 获理学硕士学位
1983-07~2002-09,兰州大学化学化工学院, 助教,讲师,副教授
1979-09~1983-06,华东理工大学, 获工学学士学位

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 羟乙基吡唑类化合物或氨乙基吡唑类化合物及其制备方法和用途, 2017, 第 3 作者, 专利号: ZL201210211667.7
( 2 ) 吡啶并嘧啶和嘧啶并嘧啶类化合物,其制备方法,药物组合物及其用途, 2016, 第 4 作者, 专利号: ZL201310068888.8
( 3 ) 抗HER抗体-药物偶联物和抗体的组合及用途, 2014, 第 3 作者, 专利号: 201410079082.3
( 4 ) 靶向组织因子的抗体-偶联物, 2016, 第 4 作者, 专利号: 201610704559.1
( 5 ) 靶向于组织因子的抗体-药物偶联物及其制法和用途, 2017, 第 4 作者, 专利号: 201710090949.9

出版信息

   
发表论文
(1) Molecular regulation of apoptotic machinery and lipid metabolism by mTORC1/mTORC2 dual inhibitors in preclinical models of HER2+/PIK3CAmut breast cancer, Oncotarget, 2016, 第 4 作者
(2) Tetrahydroisoquinolines as novel histone deacetylase inhibitors for treatment of cancer, Acta PharmaceuticaSinicaB, 2016, 通讯作者
(3) Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo 1,2-a pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate, Rsc Adv, 2015, 第 6 作者
(4) Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido 2 ',1 ':2,3 imidazo 4,5-c isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorgan Med Chem, 2014, 第 4 作者
(5) Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[20,10:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) EGFRvⅢ-PBD临床前研究, 主持, 国家级, 2014-01--2016-12
( 2 ) 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 参与, 国家级, 2015-01--2018-12
( 3 ) 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12