基本信息
沈旭  男  博导  南京中医药大学
电子邮件: xshen@mail.shcnc.ac.cn
通信地址: 上海浦东张江祖冲之路555号
邮政编码: 201203

研究领域

   

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
分子药理学

教育背景

1992-09--1995-07   中国科学院上海药物研究所   获博士学位
学历
   
学位
   

工作经历

   
工作简历
2001-11~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 研究员、研究室主任、博士生导师
2001-01~2001-11,美国康奈尔大学, 博士后研究
1999-01~2001-01,日本大阪药科大学, 博士后研究
1995-08~1997-07,中科院福建物构所, 博士后研究
1992-09~1995-07,中国科学院上海药物研究所, 获博士学位
社会兼职
   

教授课程

药物设计

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中国药学会科学技术奖二等奖, , 国家级, 2008
(2) 国家自然科学二等奖(第三完成人, , 国家级, 2007
(3) 上海市领军人才奖, , 市地级, 2007
(4) “德标-CCRF中国奖”一等奖, , 省级, 2007
(5) 明治乳业生命科学奖, , 市地级, 2006
(6) 研究生优秀导师, , 院级, 2006
(7) 新世纪百千万人才工程, , 国家级, 2006
(8) 国家杰出青年基金, , 国家级, 2005
(9) 上海市科技进步一等奖(第三完成, , 市地级, 2003
(10) 上海生科院抗SARS先进个人, , 院级, 2003
专利成果
( 1 ) 牛蒡子苷元及其衍生物在制备药物中的用途, 2010, 第 2 作者, 专利号: 201010242681.4
( 2 ) 阻止阿尔茨海默氏症Aβ多肽纤维化的小分子抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用, 2011, 第 5 作者, 专利号: ZL200610028555.2
( 3 ) 新的长春碱衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的药物组合物, 2010, 第 2 作者, 专利号: ZL200710036923.2
( 4 ) 环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物, 2011, 第 2 作者, 专利号: ZL200710039447.X
( 5 ) 3-甲氧基-4-(N-取代氨磺酰基)苯丙酰胺类化合物及其用途, 2009, 第 5 作者, 专利号: 200910199848.0
( 6 ) 3-(2-羚基苯甲酰基)-齐墩果酸、其药物组合物及其用于治疗糖尿病和/或肥胖症的用途, 2008, 第 3 作者, 专利号: 200810034345.3
( 7 ) 达玛烷三萜类衍生物的用途及包含该衍生物的药物组合物, 2011, 第 2 作者, 专利号: 200810034668.2
( 8 ) 酰胺衍生物及其用途, 2008, 第 5 作者, 专利号: 200810036510.9
( 9 ) 取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途, 2010, 第 5 作者, 专利号: 201010244757.7
( 10 ) 取代苯甲酰脲类化合物及其制备方法和用途, 2009, 第 5 作者, 专利号: 200910050646.X
( 11 ) 组合化学集中库设计与优化方法, 2008, 第 5 作者, 专利号: ZL200410053102.6
( 12 ) 新木榄二硫醇、其衍生物及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用, 2010, 第 1 作者, 专利号: ZL200610148349.5

出版信息

   
发表论文
(1) Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor., J Biol Chem, 2011, 第 11 作者
(2) Structural basis for retinoic X receptor repression on the tetramer, J Biol Chem, 2011, 第 11 作者
(3) Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2011, 第 11 作者
(4) Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2011, 第 11 作者
(5) Active-pocket size differentiating insectile from bacterial chitinolytic β-N-acetyl-D-hexosaminidases, Biochem J, 2011, 第 11 作者
(6) Withagulatin A inhibits hepatic stellate cell viability and procollagen I production through Akt and Smad signaling pathways, Acta Pharmacol Sin., 2010, 第 11 作者
(7) Small molecules from natural sources, targeting signaling pathways in diabetes, Biochimica et Biophysica Acta, 2010, 第 11 作者
(8) Leukamenin F suppresses liver fibrogenesis by inhibiting both hepatic stellate cell proliferation and extracellular matrix production, Acta Pharmacol Sin, 2010, 第 11 作者
(9) Danshen extract 15,16-dihydrotanshinone I functions as a potential modulator against metabolic syndrome through multi-target pathways,  J Steroid Biochem Mol Biol, 2010, 第 11 作者
(10) Novel thiophene derivatives as PTP1B inhibitors with selectivity and cellular activity, Bioorg Med Chem, 2010, 第 11 作者
(11) Microwave-assisted one-pot synthesis of pyrazolone derivatives under solvent-free conditions,  Molecules, 2010, 第 11 作者
(12) 2,2,4,-trihydroxychalcone from Glycyrrhiza glabra as a new specific BACE1 inhibitor efficiently ameliorates memory impairment in mice, J Neurochem, 2010, 第 11 作者
(13) Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently Prevents Liver Fibrosis, PLoS ONE, 2010, 第 11 作者
(14) Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor, J Biol Chem, 2010, 第 11 作者
(15) Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2010, 第 11 作者
(16) Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2010, 第 11 作者
(17) A sesquiterpene quinone, dysidine, from the sponge Dysidea villosa, activates the insulin pathway through inhibition of PTPases, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 11 作者
(18) Two Adjacent Mutations on the Dimer Interface of SARS Coronovirus 3C-like Protease Result in Totally Different Conformation Changes in Crystal Structure, Virology, 2009, 第 11 作者
(19) Identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening, J Med Chem, 2009, 第 11 作者
(20) Emodin targets the β-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: enzymatic inhibition assay with crystal structural and thermodynamic characterization, BMC Microbiology, 2009, 第 11 作者
(21) The natural product Aristolactam AIIIa as a new ligand targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1 potently inhibits cancer cell proliferation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 11 作者
(22) 7-Chloroarctinone-b as a new selective PPARγ antagonist potently blocks adipocyte differentiation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 11 作者
(23) Discovering Potent Inhibitors Against the _-Hydroxyacyl-Acyl Carrier Protein Dehydratase (FabZ) of Helicobacter pylori: Structure-Based Design, Synthesis, Bioassay, and Crystal Structure Determination, J. Med. Chem, 2009, 第 11 作者
(24) Butyl 4-(butyryloxy)benzoate functions as a new selective estrogen receptor agonist and induces GLUT4 expression in CHO-K1 cells, J. Steroid Biochem. Mol. Biol, 2008, 第 11 作者
(25) Enzymatic characterization and crystal structure analysis of the D-alanine-D-alanine ligase from Helicobacter pylori, Proteins, 2008, 第 11 作者
(26) Oleanolic acid derivative NPLC441 potently stimulates glucose transport in 3T3-L1 adipocytes via a multi-target mechanism, Biochem Pharm, 2008, 第 11 作者
(27) Farnesoid X receptor induces GLUT4 expression through FXR response element in the GLUT4 promoter,  Cell. Phy. Biochem, 2008, 第 11 作者
(28) Natural product juglone targets three key enzymes from Helicobacter pylori: inhibition assay with crystal structure characterization, Acta Pharmacol Sin, 2008, 第 11 作者
(29) D77, one benzoic acid derivative, functions as a novel anti-HIV-1 inhibitor targeting the interaction between integrase and cellular LEDGF/p75, Biochem Biophy Res Commun, 2008, 第 11 作者
(30) Three flavonoids targeting the ?-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: crystal structure characterization with enzymatic inhibition assay, Protein Sci, 2008, 第 11 作者
(31) Hyrtiosal, from the Marine Sponge Hyrtios erectus, Inhibits HIV-1 Integrase Binding to Viral DNA by a New Inhibitor Binding Site, ChemMedChem, 2008, 第 11 作者
(32) Mutation of Gly-11 on the dimer interface results in the complete crystallographic dimer dissociation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease: crystal structure with molecular dynamics simulations, J Biol Chem, 2008, 第 11 作者
(33) Enzymatic Characterization and Inhibitor Discovery of a New Cystathionine {gamma}-Synthase from Helicobacter pylori, J Biochem, 2008, 第 11 作者
(34) Structural basis for catalytic and inhibitory mechanisms of beta-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ), J Biol Chem, 2008, 第 11 作者
(35) Residues Asp164 and Glu165 at the substrate entryway function potently in substrate orientation of alanine racemase from E. coli: Enzymatic characterization with crystal structure analysis, Protein Sci, 2008, 第 11 作者
(36) Residues on the Dimer Interface of SARS Coronavirus 3C-like Protease: Dimer Stability Characterization and Enzyme Catalytic Activity Analysis, J Biochem, 2008, 第 11 作者
(37) Deoxyelephantopin inhibits cancer cell proliferation and functions as a selective partial agonist against PPARgamma, Biochem Pharmacol, 2008, 第 11 作者
(38) The catalytic intermediate stabilized by a *down* active site loop for diaminopimelate decarboxylase from Helicobacter pylori. Enzymatic characterization with crystal structure analysis, J Biol Chem, 2008, 第 11 作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 参与, 国家级, 2010-01--2014-12
( 2 ) 基于同步辐射技术的核受体 RXR 高活性拮抗剂的发现及生物功能探讨, 主持, 国家级, 2010-01--2012-12
( 3 ) 基于天然活性分子LX0278为探针的胰岛素增敏新信号转导通路的发现, 主持, 国家级, 2008-01--2011-12
( 4 ) 新型促胰岛素分泌和增敏双重调节剂的开发研究, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
( 5 ) 花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 主持, 国家级, 2010-01--2014-08
( 6 ) 基于RNA病毒水解酶为靶点的抗病毒药物先导结构的发现, 主持, 国家级, 2013-01--2017-12
参与会议
   

合作情况

   
项目协作单位
   

指导学生