基本信息
王明伟  男  博导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: mwwang@simm.ac.cn
通信地址: 上海郭守敬路189号
邮政编码: 201203

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
受体药理学

教育背景

1986-09--1989-11   英国剑桥大学   博士学位
1978-09--1982-12   上海第一医学院   学士学位

工作经历

   
工作简历
2001-12~现在, 国家新药筛选中心/上海药物研究所, 主任/研究员
1999-01~现在, 上海东浩医药生物企业有限公司, 公司创始人
1998-02~2001-12,美国安塞尔医药有限公司, 副董事长
1997-12~2000-06,上海基康生物技术有限公司, 董事长兼总经理
1992-08~1996-06,美国拉根德医药公司, 高级研究员
1990-06~1992-07,美国爱蜜灵医药公司, 高级研究员
1986-09~1989-11,英国剑桥大学, 博士学位
1978-09~1982-12,上海第一医学院, 学士学位

教授课程

高等药理学

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 白玉兰荣誉奖, , 市地级, 2012
(2) 全国优秀科技工作者, 国家级, 2012
(3) 国家科学技术进步二等奖, , 国家级, 2003
(4) 上海市科学技术进步一等奖, , 市地级, 2002
(5) 白玉兰纪念奖, , 市地级, 2002
(6) ACDS国际非人类高等动物避孕研究奖, , 专项, 1992
(7) 陈宗仁免疫学研究发展基金会研究奖, , 其他, 1989
专利成果
( 1 ) 一类治疗或预防细菌感染的化合物及其制备方法和用途, 2010, 第 1 作者, 专利号: ZL 200510023512.0
( 2 ) 一类苯并噻吩化合物、及制备和它的医药用途, 2010, 第 3 作者, 专利号: 03116995.3
( 3 ) Substituted cyclic compound: its preparation process and its medical use, 2010, 第 1 作者, 专利号: 2006261472
( 4 ) 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途, 2011, 第 1 作者, 专利号: ZL200510110015.4
( 5 ) 非甾体雄激素受体调节剂及其制备方法、药物组合物和用途, 2011, 第 1 作者, 专利号: 2616910
( 6 ) Substituted cyclobutane, its preparation process and its medical use, 2011, 第 1 作者, 专利号: 2613155
( 7 ) Glucagon-like peptide-1 receptor agonists, the preparation and the use of the same, 2010, 第 2 作者, 专利号: US7838682B2
( 8 ) 过表达GPR160的癌症的预防、诊断和治疗, 2016, 第 3 作者, 专利号: PCT/CN2016/100879
( 9 ) 非甾体类孕激素受体调节剂及其制备方法、药物组合物和用途, 2013, 第 2 作者, 专利号: ZL 200710039615.5
( 10 ) 一类胰高血糖样肽-1受体调节剂、制备方法和用途, 2013, 第 1 作者, 专利号: 欧洲专利号:1900721
( 11 ) 一类具有取代四元环结构的化合物及其医学用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: ZL200610119109.2
( 12 ) 一类具有取代环丁烷结构的化合物、及其制备方法和医学用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: ZL200610119106.9
( 13 ) 非甾体雄激素受体调节剂及其制备方法、药物组合物和用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: 日本专利授权号:5014332
( 14 ) 一类非甾体雄激素受体调节剂及其医学用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: ZL200710039268.6
( 15 ) 一类胰高血糖样肽-1受体调节剂、制备方法和用途, 2011, 第 1 作者, 专利号: 美国专利号:US8039492
( 16 ) 一类多芳基取代甲烷氧或硅氧基胍类化合物及其制备方法和用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: ZL200610028371.6

出版信息

   
发表论文
(1) Rearrangement of a polar core provides a conserved mechanism for constitutive activation of class B G protein-coupled receptors, J Biol Chem, 2017, 通讯作者
(2) W2476 ameliorates β-cell dysfunction and exerts therapeutic effects in mouse models of diabetes via modulation of the thioredoxin-interacting protein signaling pathway, Acta Pharmacol Sin, 2017, 通讯作者
(3) Human GLP-1 receptor transmembrane domain structure in complex with allosteric modulators, Nature, 2017, 通讯作者
(4) Structure of the full-length glucagon class B G-protein-coupled receptor, Nature, 2017, 通讯作者
(5) Histone lysine methyltransferases as anti-cancer targets for drug discovery, Acta Pharmacol Sin, 2016, 通讯作者
(6) Glucagon-Like Peptide-1 and Its Class B G Protein-Coupled Receptors: A Long March to Therapeutic Successes, Pharmacol Rev, 2016, 通讯作者
(7) A high-throughput screening assay for eukaryotic elongation factor 2 kinase inhibitors, Acta Pharm Sin B, 2016, 通讯作者
(8) A historic study that opened a new chapter in nutritional science, Acta Pharmacol Sin, 2016, 通讯作者
(9) Design, synthesis, structure-activity relationships, and docking studies of pyrazole-containing derivatives as a novel series of potent glucagon receptor antagonists, Bioorg Med Chem, 2016, 通讯作者
(10) Structural Determinants of Binding the Seven-transmembrane Domain of the Glucagon-like Peptide-1 Receptor (GLP-1R), J Biol Chem, 2016, 通讯作者
(11) G protein-coupled receptor GPR160 is associated with apoptosis and cell cycle arrest of prostate cancer cells, Oncotarget, 2016, 通讯作者
(12) The insulinotrophic effect of insulin-like peptide 5 in vitro and in vivo, Biochem J, 2015, 通讯作者
(13) Emergence of Chinese drug discovery research: impact of hit and lead identification, J Biomol Screen, 2015, 通讯作者
(14) High-throughput screening of antagonists for the orphan G-protein coupled receptor GPR139, Acta Pharmacol Sin, 2015, 通讯作者
(15) Application of chemical biology in target identification and drug discovery, Arch Pharm Res, 2015, 通讯作者
(16) Landmark studies on the glucagon subfamily of GPCRs: from small molecule modulators to a crystal structure, Acta Pharmacol Sin, 2015, 通讯作者
(17) High-throughput screening against thioredoxin glutathione reductase identifies novel inhibitors with potential therapeutic value for schistosomiasis, Infect Dis Poverty, 2015, 通讯作者
(18) Utilization of the xCELLigence system in dynamic monitoring of ?- cell injury induced by various toxicants and rescue by glucagon-like peptide-1 and its non-peptidic mimetic Boc5. , Analytical Biochemistry, 2012, 通讯作者
(19) A continued saga of Boc5, the first non-peptidic glucagon-like peptide-1 receptor agonist., Acta Pharmacol. Sin., 2012, 通讯作者
(20) Cyclobutane derivatives as novel non-peptidic small molecule agonists of glucagon- like peptide-1 receptor., J. Med. Chem., 2012, 通讯作者
(21) Effects of a maternal diet supplemented with chocolate and fructose beverage during gestation and lactation on rat dams and their offspring. , Clin. Exp. Pharm. Phys., 2011, 通讯作者
(22) Identification of novel KCNQ4 openers by a high-throughput fluorescence-based thallium flux assay. , Analytical Biochemistry, 2011, 通讯作者
(23) Tetramethylpyrazine protects palmitate-induced oxidative damage and mitochondrial dysfunction in C2C12 myotubes., Life Sciences, 2011, 通讯作者
(24) Characterization of Quin-C1 for its anti-inflammatory property in a mouse model of bleomycin-induced lung injury. , Acta Pharmacol. Sin., 2011, 通讯作者
(25) Estrogen receptor-b is involved in the inhibitory effects of farrerol on rat thoracic aorta vascular smooth muscle cell proliferation. , Acta Pharmacol. Sin., 2011, 通讯作者
(26) Reversal of obesity and insulin resistance by a non-peptidic glucagon-like peptide-1 receptor agonist in diet-induced obese mice., PLoS ONE, 2010, 通讯作者
(27) Microfluidic devices for characterizing the agonist of formyl peptide receptor in RBL-FPR cells. , Biomedical Microdevices, 2010, 第 2 作者
(28) Aromatic ?-amino-ketone derivatives as novel selective non-steroidal progesterone receptor antagonists. , Bioorganic and Medicinal Chemistry , 2010, 通讯作者
(29) Characterization of a novel non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist. , Biochemical and Biophysical Research Communications , 2010, 通讯作者
发表著作
( 1 ) 药物发现-从病床到华尔街, Drug Discovery--from Bedside to Wall Street, 科学出版社, 2010-07, 第 1 作者
( 2 ) 药物发现的未来: 谁来决定治疗哪些疾病?, 科学出版社, 2014-11, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 国家化合物样品库的建设发展和资源共享, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
( 2 ) 中国热带病创新药物及诊断试剂国际合作研究, 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
( 3 ) 基于促肾上腺皮质激素释放因子1型受体蛋白晶体结构的创新药物发现和成药性研究, 主持, 省级, 2014-07--2017-09
( 4 ) 针对重要癌基因靶点的个性化抗癌新药开发, 主持, 国家级, 2014-04--2017-03
( 5 ) GPR160小分子调节剂的发现及其抗前列腺癌药理活性研究, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12
( 6 ) 以TXNIP为靶点的抗糖尿病新药研究, 主持, 市地级, 2016-09--2018-08
参与会议
(1)中国药物发现努力之亮点:为了疗效优化苗头化合物   美国化学学会工业论坛   2016-11-11
(2)我与G蛋白偶联受体:在上海的十五年科学探索   第四届上海年度iHuman论坛   2016-11-05
(3)Class B GPCR drug discovery: from serendipitous findings to organized efforts   化学生物学和药物发现国际论坛   2016-03-01
(4)Emergence of Chinese drug discovery research - impact within hit and lead identification   2015-10-18
(5)The National Drug Discovery Resource Network – an open innovation platform   2015-06-20
(6)Emergence of Chinese drug discovery research - impact of hit and lead identification   2015-01-21
(7)Class B GPCR drug discovery: from serendipitous findings to organized efforts   2014-03-20
(8)Class B GPCR drug discovery: from serendipitous findings to organized efforts   2014-01-25
(9)Class B GPCRs and drug discovery   第一届上海GPCR论坛   2013-12-01
(10)Innovative partnerships for drug discovery against neglected diseases.   Ming-Wei Wang   2011-06-28
(11)ANDI as model to promote South-South collaborations.    Ming-Wei Wang    2010-10-11
(12)Characterization of a novel non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist.   Ming-Wei Wang   2010-07-08
(13)Private-public partnership: discovery of NC3327, a novel non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist with Invitrogen.    Ming-Wei Wang   2010-06-21