基本信息
南发俊  男  博导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: fjnan@mail.shcnc.ac.cn
通信地址: 肇嘉浜路691弄2号503室
邮政编码: 200031

研究领域

   

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
药物合成化学

教育背景

1994-09--1997-06   上海有机化学研究所   博士
1991-09--1994-06   兰州大学   硕士
1987-09--1991-06   兰州大学   学士
学历
   
学位
   

工作经历

   
工作简历
2000-05~2016-06,上海药物研究所, 研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士
社会兼职
2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授

教授课程

   

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
(2) “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
(3) 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
(4) 上海市领军人才奖, 省级, 2007
(5) 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
(6) 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
(7) 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
(8) 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002
专利成果
( 1 ) 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL201110434096.9
( 2 ) 一类雷帕霉素碳酸酯类似物,其药物组合物及其制备方法和用途(加拿大), 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355
( 3 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5
( 4 ) 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7
( 5 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636
( 6 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(日本), 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696
( 7 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(新加坡), 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955
( 8 ) 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9
( 9 ) 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3
( 10 ) 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7
( 11 ) 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名:一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4
( 12 ) 一类三环类似物、其制备方法和用途(原名:具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9
( 13 ) 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3
( 14 ) 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途(美国), 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2
( 15 ) 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途(韩国), 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947 
( 16 ) 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X
( 17 ) 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104
( 18 ) 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X
( 19 ) 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7
( 20 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1

出版信息

   
发表论文
(1) Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as Potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 第 11 作者
(2) Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, Antiviral Research, 2016, 第 11 作者
(3) Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), Org. Biomol. Chem, 2016, 第 11 作者
(4) Targeting the γ-/β-secretase interaction reduces β-amyloid generation and ameliorates Alzheimer’s disease-related pathogenesis, Cell Discovery, 2015, 第 11 作者
(5) Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, Cancer Lett, 2015, 第 11 作者
(6) Discovery and structural optimization of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, Acta Pharmacologica Sinica, 2015, 第 11 作者
(7) An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, Mol Pharmacol, 2015, 第 11 作者
(8) Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
(9) Total Synthesis of Aphadilactones A−D, J. Org. Chem, 2014, 第 11 作者
(10) Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, Angew. Chem. Int. Ed, 2014, 第 11 作者
(11) Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, Journal of Molecular Cell Biology, 2014, 第 11 作者
(12) Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Receptors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
(13) Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
(14) Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
(15) Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
(16) Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 主持, 部委级, 2016-01--2018-12
( 2 ) 功能小分子探针发现团队, 主持, 部委级, 2013-01--2016-12
( 3 ) “万人计划“领军人才, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
( 4 ) 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家级, 2015-01--2019-12
参与会议
   

合作情况

   
项目协作单位
   

指导学生