基本信息
刘凡  男  博导  中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)
电子邮件: liufan@big.ac.cn
通信地址: 北京市朝阳区北辰西路1号院104号楼
邮政编码: 100101

研究领域

课题组长简介
刘凡,男,中科院北京基因组研究所,中国科学院精准基因组医学重点实验室研究员,中国科学院大学岗位教授。1999年在山东大学获得临床医学学士学位。后曾在荷兰伊拉斯谟大学医学中心学习工作13年(2002-2015),先后师从荷兰皇家科学院院士Conelia van Duijn教授和法医分子生物学专家Manfred Kayser教授,获硕士、理学博士、博士学位,从事博士后、Tenure助理教授、博士生导师的工作。2015年2月获国家青年****择优引进,10月份全职加入中国科学院北京基因组研究所,中国科学院精准基因组医学重点实验室任研究员。多年来从事遗传流行病学和基因组学的研究,在人类复杂性状的遗传力和遗传因子领域取得系统性的研究进展。带领研发的推断人类眼睛和头发颜色的两个DNA测试系统已经在国际上被广泛应用于法医检测。共发表五十余篇SCI期刊学术论文,累计他引千余次,其中第一或通讯作者17篇论文发表在Am J Hum Genet、Curr Bio、PLoS Genet、Hum Genet、Forensic Sci Int Genet等领域权威刊物。研究工作国内外同行认可,共有7篇论文被作为亮点报道。申请美国专利2项。研发软件包7项。独立或参与争取欧洲科研经费5项,总计290余万欧元。有多次主持国际合作科研课题,受邀在国际学术会议上作大会报告和主题报告,为Nature、Science等领域权威刊物审稿和文评的经验。
已发表论文详情:http://orcid.org/0000-0001-9241-8161

课题组研究方向
精准医学是医学领域的新兴革命性改革。刘凡课题组结合遗传流行病学、临床医学和生物信息学,利用高通量基因组测序等技术,致力于人类重大疾病的个体化基因组学研究:1)研究人类基因组及各类遗传和非遗传变异的复杂结构;2)研发新算法和流水线来揭示基因组变异和人类复杂性状和疾病之间的关联;3)利用遗传因子和疾病的关系建立精确DNA预测和诊断模型;4)建立大规模健康和专病人群队列,鉴定一批致病遗传因子,结合湿实验功能验证,深入解释重大疾病遗传力的构成。最终达到利用大数据分析和互联网共享,有机整合临床、基因组和其它组学的海量信息,为病人量身设计出最佳的疾病预防、诊断、及治疗方案。课题组研究方向有很强的实用价值,如协助临床诊断,孟德尔疾病产前测试和新生儿筛查,常见病高危人群普查,以及用药后不良反映预估等。除了医药相关的应用,鉴定人类外部可见性状的遗传因子在法医学和人类学等相关领域都有重要的实际应用价值。


招生招聘信息

  精准医学是在大样本研究获得疾病分子机制的知识体系基础上,以生物组学特别是基因组学数据为依据,根据患者个体在基因型、表型、环境和生活方式等各方面特异性,应用现代遗传学、分子影像学、生物信息学和临床医学等方法与手段,整合多组学信息,制定个性化精准预防、诊断、治疗和预后方案。精准医学研究集合了诸多现代医学科技发展的知识与技术体系,体现了医学科学发展趋势,也代表了临床实践的发展方向。 

  刘凡研究组隶属于中国科学院精准基因组医学重点实验室,于201510月组建,以精准基因组医学为研究方向,利用大人群队列样本资源,以重大疾病、罕见病、和人类复杂性状的遗传因子为研究内容,以科研成果转化临床应用落地为最终目标,长期诚聘邻域内有识之士加入,共同发展,协同攻关,为精准医学的全面实现打下坚实的基础。 

    

  一、应聘条件: 

  1. 有生物信息,遗传学,生物统计或数学等相关专业的硕士或博士学位。 

  2. 至少掌握一门RPythonPerlJavaC等编程语言,熟悉Linux系统,具有高通量测序数据分析、人群队列遗传因子研究等相关工作经验者优先考虑。 

  3. 以第一作者发表过生物信息和遗传相关领域SCI文章。 

  4. 具有良好的英语阅读、写作和交流能力。 

    

  二、招聘岗位及职责: 

  1. 生物信息工程师:完成课题组长分配的数据处理分析、分析流水线软件开发、数据库维护等任务。 

  2. 助理研究员:完成课题组长分配的科研课题,协助申请与课题组方向一致的科研课题。自主探索、申请和完成与课题组方向一致的科研课题。协助教学和实验室管理。 

  3. 博士后:完成课题组长分配的科研课题,协助申请与课题组方向一致的科研课题。 

    

  三、岗位待遇: 

  1. 待遇优厚,参照中国科学院北京基因组研究所相关标准执行。 

  2. 课题组鼓励个人发展,充分保障提升空间和平台。 

  3. 提供留、访学和国际学术交流机会。 

    

  四、招聘办法: 

  1.自本启事发布之日起,符合应聘条件者均可报名,招聘到合适人选后,报名即截止。 

  2.申请者提供个人简历及能证明本人能力及水平的相关资料复印件(学历证书、学位证书、代表性论文等)送到联系人邮箱:周慧玥(zhouhy@big.ac.cn)。 

  3. 初审通过者将电话通知面试安排。 


教育背景

2004-09--2009-02   荷兰Erasmus大学   理学博士
2002-09--2004-09   荷兰Erasmus大学   硕士
1994-09--1999-09   山东大学医学院   学士

工作经历

   
工作简历
2015-10~现在, 中国科学院北京基因组研究所, 研究员
2013-01~现在, 荷兰Erasmus大学, 助理教授
2009-02~2012-12,荷兰Erasmus大学, 博士后
2004-09~2009-02,荷兰Erasmus大学, 博士

教授课程

人群队列大数据研究基础与R实战
人群队列大数据分析导论与R实现
遗传流行病学
健康数据与基因组技术
遗传咨询入门
遗传入门咨询

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) METHOD FOR PREDICTION OF HUMAN IRIS COLOR, 发明, 2011, 第 2 作者, 专利号: US2011312534
( 2 ) METHOD FOR PREDICTION OF HUMAN IRIS COLOR, 发明, 2011, 第 2 作者, 专利号: WO2011107973

出版信息

   
发表论文
(1) Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans, eLIFE, 2019, 通讯作者
(2) Update on the predictability of tall stature from DNA markers in Europeans, Forensic Science International: Genetics, 2019, 通讯作者
(3) EDAR, LYPLAL1, PRDM16, PAX3, DKK1, TNFSF12, CACNA2D3, and SUPT3H gene variants influence facial morphology in a Eurasian population, Hum Genet, 2019, 通讯作者
(4) Genome-Wide Association Studies Identify Multiple Genetic Loci Influencing Eyebrow, J Invest Dermatol, 2019, 通讯作者
(5) Validation of methylation-based forensic age estimation in time-series bloodstains on FTA cards and gauze at room temperature conditions, Forensic Sci Int Genet, 2019, 通讯作者
(6) Predicting adult height from DNA variants in a European-Asian admixed population, Int J Legal Med, 2019, 通讯作者
(7) Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability, Nat Genet, 2018, 第 1 作者
(8) Investigation of metabolites for estimating blood deposition time, Int J Legal Med, 2018, 第 2 作者
(9) Towards broadening Forensic DNA Phenotyping beyond pigmentation: Improving the prediction of head hair shape from DNA, Forensic Sci Int Genet, 2018, 其他(合作组作者)
(10) The HIrisPlex-S system for eye, hair and skin colour prediction from DNA: Introduction and forensic developmental validation, Forensic Sci Int Genet, 2018, 第 9 作者
(11) Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure., Nat Commun, 2018, 第 3 作者
(12) Facial Wrinkles in Europeans: A Genome-Wide Association Study, J Invest Dermatol, 2018, 其他(合作组作者)
(13) EDARV370A对新疆维吾尔族人群面部及耳朵形态的效应, 遗传, 2018, 通讯作者
(14) Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans, PLoS Genet, 2018, 其他(合作组作者)
(15) Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involvedin shape variation of human head hair, Hum Mol Genet, 2018, 通讯作者
(16) Systematic feature selection improves accuracy of methylation-based forensic age estimation in Han Chinese males, Forensic Sci Int Genet, 2018, 通讯作者
(17) Genome-wide compound heterozygote analysis highlights alleles associated with adult height in Europeans, Human Genetics, 2017, 通讯作者
(18) Global skin colour prediction from DNA, Human Genetics, 2017, 其他(合作组作者)
(19) MHC Class II Risk Alleles and Amino Acid Residues in Idiopathic Membranous Nephropathy, J Am Soc Nephrol, 2017, 其他(合作组作者)
(20) Likelihood ratio and posterior odds in forensic genetics: Two sides of the same coin, FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, 2017, 第 3 作者
(21) Predicting hair cortisol levels with hair pigmentation genes: a possible hair pigmentation bias, Sci Rep, 2017, 第 3 作者
(22) Novel quantitative pigmentation phenotyping enhances genetic association, epistasis, and prediction of human eye colour, Sci Rep, 2017, 第 3 作者
(23) Pigmentation-Independent Susceptibility Loci for Actinic Keratosis Highlighted by Compound Heterozygosity Analysis, J Invest Dermatol, 2017, 第 6 作者
(24) Human age estimation from blood using mRNA, DNA methylation, DNA rearrangement, and telomere length, Forensic Sci Int Gene, 2016, 第 2 作者
(25) CollapsABEL: an R library for detecting compound heterozygote alleles in genome-wide association studies, BMC Bioinformatics, 2016, 通讯作者
(26) The MC1R Gene and Youthful Looks, Curr Biol, 2016, 第 1 作者

科研活动

科研项目:

(1) 配套科研启动资金,主持,研究所(学校)级,2015-10--2018-10
(2) 人才计划,主持,国家级,2015-02--2018-06

合作情况

刘凡课题组常年和荷兰Erasmus大学多科研科室保持良好科研合作关系,包括遗传流行病学和法医分子生物学方向的多项在研课题。

指导学生

已指导学生

熊子义  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

刘宗智  博士研究生  071010-生物化学与分子生物学  

彭付端  博士研究生  0710J3-生物信息学  

陶现明  博士研究生  0710J3-生物信息学  

鲁豪杰  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

现指导学生

高行健  博士研究生  0710J3-生物信息学  

张亚宁  博士研究生  0710J3-生物信息学  

谭晓彤  博士研究生  0710J3-生物信息学  

景晓溪  博士研究生  071007-遗传学  

陈燕  博士研究生  0710J3-生物信息学  

凡秀  博士研究生  0710J3-生物信息学  

刘鑫璇  博士研究生  0710Z1-基因组学  

刘佳林  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

于迪  硕士研究生  0710Z1-基因组学  

孙红伟  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

钱雨  博士研究生  0710Z1-基因组学  

李祎  博士研究生  0710J3-生物信息学  

程远  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

李鹤  硕士研究生  1001Z1-精准医学  

林诗祺  硕士研究生  0710J3-生物信息学  

潘思宇  博士研究生  0710J3-生物信息学